A fibrose cística é uma doença de herança autossômica recessiva. Isso significa que, para manifestar a doença, o indivíduo precisa herdar dois alelos recessivos, apresentando o genótipo ff.
Ana não apresenta fibrose cística, mas possui um irmão afetado pela doença. Considerando, para fins de análise do caso, que Ana seja portadora do alelo recessivo, seu genótipo será Ff. Carlos também não apresenta a doença, porém sua mãe é afetada e, portanto, possui genótipo ff.
Dessa forma, Carlos obrigatoriamente herdou um alelo f de sua mãe. Como ele não manifesta a fibrose cística, o outro alelo herdado deve ser dominante, resultando no genótipo Ff.
Assim, temos:
Ana: Ff
Carlos: Ff
Quadro de Punnett:
| Cruzamento | F | f |
|---|---|---|
| F | FF | Ff |
| f | Ff | ff |
A partir do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Ff × Ff), são obtidas as seguintes probabilidades:
| Genótipo | Resultado | Probabilidade |
|---|---|---|
| FF | Sem a doença e não portador | 25% |
| Ff | Sem a doença, mas portador do alelo recessivo | 50% |
| ff | Com fibrose cística | 25% |
Portanto, considerando esse cruzamento, existe 25% de probabilidade de a criança apresentar fibrose cística, 50% de probabilidade de ser saudável e portadora do alelo recessivo e 25% de probabilidade de ser saudável e não portadora.
Referências:
SILVA, Maria Fernanda Piffer Tomasi Baldez da. Fundamentos de genética humana. Maringá, PR: UniCesumar, 2021.
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